O tym, jak stosować wyłączenie LIMITED QUANTITY pisałem już wcześniej i tam wrzuciłem przykłady zastosowania. Ponieważ jednak im więcej przykładów, tym lepiej, napsiałem więcej treści. Tym razem jako przykład podaję płyn do dezynfekcji ADR. Postaram się przedstawić w skrócie samą metodę ustalania, czy dla danego towaru możemy zastosować wyłączenie LQ. Nie będę jednak omawiał sposobu oznakowania takich przesyłek i innych wymagań mających tu zastosowanie. W tych kwestiach zachęcam do zapoznania się z już wcześniej wspomnianym wpisem. Jeśli w dalszej części tego wpisu cokolwiek będzie niejasne, warto wrócić do tamtych treści.
Żeby wiedzieć, kiedy można zastosować dane wyłączenie, konieczne jest posługiwanie się Umową ADR. Plik PDF możesz pobrać za darmo na końcu tego wpisu. W naszym Sklepie możesz także kupić wydanie drukowane.
Po czym rozpoznać towar spakowany jako Limited Quantity
Jeśli kupujesz gotowy produkt, np. płyn do dezynfekcji, może być on od razu oznakowany znakiem zgodnym ze wzorem przedstawionym obok (w przypadku opakowań zawierających po kilka sztuk). Oznacza to, że podlega on wyłączeniu LQ. Zwróć uwagę na szczegóły dotyczące tego wyłączenia, ponieważ dość często zdarza się, że jest ono błędnie stosowane, o czym dalej.
UN 1170 Etanol (alkohol etylowy)
Zobacz, że kiedy odszukamy w Tabeli A (to ta wielka tabela w Umowie ADR) UN 1170, zobaczymy dwie pozycje przypisane do tego samego numeru UN, różniące się od siebie tzw. grupą pakowania. W całej Tabeli A takich przypadków jest znacznie więcej. Warto mieć tego świadomość, bo niewprawne oko może tego nie zauważyć i przyjąć, że ograniczenie ilościowe 5 L odnosi się także do tej pozycji. Ale to mógłby być błąd, ponieważ dla etanolu może wynosić ono też tylko 1 L.
Nie zapominaj też o czytaniu przepisów szczególnych. Kiedy zajrzymy do kolumny 6 przy tym numerze UN, znajdziemy tam przepis szczególny 144. Informuje nas o tym, że roztwory wodne zawierające nie więcej niż 24% objętościowych alkoholu nie podlegają przepisom ADR. Oczywiście w tym przypadku ta informacja nie wiele wnosi, ponieważ płyn do dezynfekcji ADR zawiera zwykle 70% objętościowych alkoholu lub więcej. Ta informacja może mieć znaczenie, gdy ktoś nadaje słabsze środki oparte o roztwór alkoholu.
Jak ustalić, czy mamy do czynienia z czystym etanolem czy z roztworem etanolu? Wystarczy odczytać to z sekcji 14 karty charakterystyki produktu. Jeśli natomiast jesteś na etapie przygotowywania takiej karty charakterystyki i zastanawiasz się, jak zrobić to poprawnie z punktu widzenia przepisów ADR, a także jaki będą mieć one wpływ na przewóz tego produktu, skorzystaj z naszej konsultacji.
Kiedy wyłączenie LIMITED QUANTITY nie obowiązuje?
Ogólnie nie obowiązuje ono wtedy, kiedy nasze opakowania wewnętrzne zaczynają przekraczać wskazane limity. W przypadku omawianego roztworu jest to 1 L. Sprawa jednak nie jest przegrana i w niektórych sytuacjach można skorzystać z innego wyłączenia, tj. 1.1.3.6. Opierając się na nim, możemy przewieźć do 1000 litrów tej substancji na jednostce transportowej (bez względu na wielkość opakowania), ale pod warunkiem, że będzie to jedyny ADR. W innym przypadku należy zastosować zasadę „1000 punktów” i przeliczyć dozwolone ilości. Jednakże przy wykorzystaniu wyłączenia 1.1.3.6 pojawiają nam się już dodatkowe wymagania, chociażby wymóg zastosowania specjalnie dopuszczonych opakowań czy też oznakowania sztuki przesyłki zgodnie z bardziej wymagającymi przepisami.
Jeśli natomiast mamy do czynienia z wcześniej wspomnianym towarem w opakowaniach wewnętrznych przekraczających 5 L, oraz w ilości przekraczającej 1000 L na jednostkę transportową, pozostaje nam poddać się pod przepisy „pełnego” ADR. Do tego już konieczny jest doradca ADR. Pomagamy przy spełnieniu wszystkich wymogów takiego transportu w jak najprostszy sposób w trakcie pojedynczych konsultacji. Zapraszam do kontaktu.
Najczęściej popełniany błąd
Ponieważ płyn do dezynfekcji ADR często podlega wyłączeniu LQ, wielu nadawców wybiera to wyłączenie z racji tego, że pozwala ono na znaczne oszczędności w transporcie.
Niestety często popełniany jest następujący błąd – towary LQ pakowane są w opakowania pojedyncze, zamiast w opakowania kombinowane. Na przykład płyn do dezynfekcji jest ustawiany na palecie, poszczególne warstwy przekładane są tekturą, a całość jest zaciągnięta folią termokurczliwą. Taki sposób pakowania nie jest zgodny z wyłączeniem Limited Quantity! Towary pakowane zgodnie z nim powinny być pakowane w opakowania kombinowane, składające się z opakowania wewnętrznego i zewnętrznego (np. butelki umieszczone w kartonie). Więcej o tym we wpisie dedykowanym temu wyłączeniu.
Wyłączenie LIMITED QUANTITY tylko po szkoleniu stanowiskowym
Często spotykam się z tym, że firmy zapominają lub lekceważą wymóg przeprowadzenia szkoleń stanowiskowych ADR. Przepisami Umowy ADR wymaga się jednak, by personel pracujący z towarami niebezpiecznymi w rozumieniu tych przepisów – także w ilościach ograniczonych (Limited Quantities) – był przeszkolony.
Szkolenie powinno być przeprowadzone w zakresie odpowiednim do zadań i odpowiedzialności pracowników, co oznacza, że nie musimy przeznaczać znacznej części czasu na elementy, które będą niepraktyczne. Często czas jest szczególnie cennym zasobem, dlatego nie wprowadzamy do szkoleń stanowiskowych zbędnych elementów. Przekazana wiedza musi być praktyczna i możliwie łatwa do stosowania. Rozumiemy też, że sprawne przeszkolenie personelu, na przykład pracującego na zmiany, może być wyzwaniem, dlatego oferujemy cykle szkoleniowe, w trakcie których nawet w ciągu jednego dnia roboczego możemy przeszkolić pracowników z dwóch różnych zmian.
Warto pamiętać, że towary niebezpieczne transportowane przy wykorzystaniu odpowiednich wyłączeń, nadal pozostają towarami niebezpiecznymi. Nie tracą swoich niebezpiecznych właściwości, chociaż poszczególne wyłączenia przyczyniają się do ograniczenia potencjalnych zagrożeń i ewentualnych szkód. Płyn do dezynfekcji ADR w ilościach ograniczonych także pozostaje towarem niebezpiecznym, stąd wymóg przeprowadzenia szkolenia stanowiskowego.
Wyłączenie w oparciu o przepis szczególny 601
W przypadku numerów UN1170 i UN1993 czasem istnieje możliwość zastosowania przepisu szczególnego 601:
„Produkty farmaceutyczne (leki), gotowe do stosowania, które są materiałami wytwarzanymi i pakowanymi do sprzedaży detalicznej lub dystrybuowane w celu osobistego lub domowego zastosowania, nie podlegają przepisom ADR.”
Przepis ten jednak nie odnosi się bezpośrednio do produktu takiego jak płyn do dezynfekcji ADR. Pozostaje więc odpowiedzenie sobie na pytanie, czy istnieje możliwość sklasyfikowania go jako „produktu farmaceutycznego (leku)”. We wcześniejszych latach przepis ten zmieniał swoje brzmienie i zawężał się właśnie do leków, by nie nadużywać go w odniesieniu do innych substancji. Mimo wszystko wskazuje się na to, że pozostawia on pewne pole do interpretacji, ponieważ Umowa ADR nie definiuje ani produktu farmaceutycznego ani leku. W mojej opinii płyn do dezynfekcji ADR nie mieści się w uznawanych definicjach leku.
Gdy nie można zastosować żadnego wyłączenia
Ze względu na rodzaj substancji czy też wielkość opakowania, w jakim ją nadajemy, może okazać się, że wykorzystanie żadnego z wyłączeń nie jest możliwe. W przypadku próby nadania takiego towaru bez odpowiedniej wiedzy może okazać się, że naruszymy istotne przepisy. Łatwo doprowadzić do takiej sytuacji nadając taki towar np. w niecertyfikowanych opakowaniach. Ustawa o przewozie towarów niebezpiecznych (Załącznik nr 1) klasyfikuje to naruszenie jako najpoważniejsze i przewiduje za nie karę w wysokości 3000 złotych. Użycie niewłaściwych opakowań to jednak przede wszystkim dużo wyższe ryzyko wystąpienia wycieku i zagrożenia pożarem (w przypadku UN1170). Najprostszym sposobem uniknięcia problemów czy komplikacji tego typu jest kontakt z doradcą ADR.
Zarówno ten wpis jak i wszystkie treści zawarte na niniejszej stronie mają charakter tylko i wyłącznie ogólnoinformacyjny. Nie powinny być rozumiane jako doradztwo.
